“Enterrado em meio a mais de
1.000 paginas do maciço Projeto de Reforma do Sistema de Saúde dos EUA, em uma
seção intitulada “não-discutido” Legenda C-11 Sec 2521 – Registro Nacional de Dispositivos
Médicos, afirma a sua finalidade como segue:
“O secretário deve estabelecer
um registro nacional do dispositivo médico (nesta subseção referido como o “registro”)
para facilitar a análise de segurança pós-comercialização e de dados de
resultados em cada dispositivo que: “(A) é ou tem sido utilizado em um paciente;
e “(B) é um dispositivo de classe III; ou (ii) um dispositivo de classe II que
seja implantável.”
Em “linguagem real”, de acordo
com este relatório, esta nova lei, quando totalmente implementada, fornece a
estrutura para tornar os Estados Unidos o primeiro país no mundo a exigir que cada um de seus cidadãos seja implantado com um microchip de identificação por radio freqüência (RFID), com a finalidade de controlar quem tem direito a ter acesso ou não
a assistência medica em seu país.
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